Проверка надзорного органа показала, что 7-летний сын заявительницы страдает редким наследственным прогрессирующим заболеванием нервно-мышечной системы. В апреле 2022 года консилиум врачей назначил ребенку жизненно необходимый препарат, который не зарегистрирован в России.
Мать получила разрешительный документ на ввоз указанного лекарственного препарата, сообщили в прокуратуре Волгоградской области.
Женщина должна была получить препарат за счет средств регионального бюджета. Для этого волгоградка обратилась в детскую поликлинику по месту жительства и комитет здравоохранения. Однако местной жительнице в обеспечении лекарством отказали.
Прокурор Красноармейского района направил иск в суд о возложении обязательства обеспечить несовершеннолетнего бесплатно за счет средств бюджета Волгоградской области.
Иск был удовлетворен в полном объеме.
