В исследовании, опубликованном в журнале EMBO Reports, ученые из Университета Осаки и Медицинского университета Нары показали, что поврежденные лизосомы восстанавливаются с помощью механизма, называемого микроаутофагия.
Лизосомы часто повреждаются, а их дисфункция связана с ускоренным старением и сокращением продолжительности жизни. Они изучили сигнальный путь, который отвечает за рост клеток. Его принято называть «путем Гиппо».
Анализ показал, что белок серин-треониновая киназа 38 (STK38) необходим для восстановления поврежденных лизосом. Команда выяснила, что истощение регуляторов микроаутофагии увеличивает количество стареющих клеток и сокращает продолжительность жизни.
Автор исследования Шухей Накамура добавил, что их работа имеет большую терапевтическую ценность для лечения возрастных заболеваний.
