Прокуратура Волжского провела проверку после обращения местной жительницы по вопросу нарушения прав на бесплатное лекарственное обеспечение. По информации ведомства, 2-летнему мальчику с редким генетическим заболеванием назначили препарат, который был ему жизненно необходим. Но фактически ребенок лекарством не обеспечивался, а купить самостоятельно препарат более чем за 30 млн рублей у волгоградской семьи не было возможности.
Сейчас по решению Советского районного суда Волгограда требования прокуратуры в отношении медиков удовлетворили в полном объеме. Для мальчика закупили лекарство, ребенок проходит лечение, сообщили в пресс-службе региональной прокуратуры.