От этого недуга скончалось 40% пациентов, многие из которых оказались невосприимчивыми к лечению.
Болезнь получила название синдром VEXAS. Ее признаками являются тромбы, необъяснимая лихорадка, воспаление кровеносных сосудов, а также легочной и хрящевой тканей. Все это оказывает воздействие на жизненные органы человека, пишет ФАН со ссылкой на NBC News.
По словам Дэна Кастнера, автора научной статьи, пациентам не помогают никакие способы лечения. Ученые сделали анализ геномов больных с подобными признаками, чтобы найти VEXAS. В итоге они выявили у мужчин мутацию в гене UBA1 и открыли новую генетическую болезнь.
В настоящее время только у 50 человек был найден такой синдром. Однако ученые считают, что их намного больше. По мнению специалистов, открытие поможет найти необходимое лечение людям с этой редкой болезнью.
Ранее «МК в Волгограде» писал о том, что профессор из Британии рассказал, как глаза помогут определить рак.
