Исследование показало, что практически все люди с двумя копиями APOE4 разовьют болезнь, если доживут до старости. Это делает APOE4 основной причиной болезни, выделяя его как генетическую форму Альцгеймера.
Люди с двумя копиями APOE4 имеют биомаркеры, характерные для генетической формы болезни. У них также наблюдаются специфические изменения в мозге. Гены APOE4 и APP играют роль в развитии болезни.
Результаты исследования подчеркивают значимость контроля за генетическими факторами риска, о которых говорится в журнале Nature Medicine. Индивидуальные профилактические стратегии могут быть необходимы для гомозиготных APOE4, сообщает портал Planet Today.
Новая информация позволяет рассматривать болезнь Альцгеймера как состояние, диагностируемое биомаркерами еще до появления характерных симптомов. Дальнейшие исследования в различных популяциях важны для понимания и лечения болезни.
