Ученые из Regeneron и Фуданьского университета добились серьезных результатов в лечении данного заболевания.
Как сообщает научный журнал, в рамках исследования были разработаны геннотерапевтические препараты. Например DB-OTO и AAV1-hOTOF. Они базируются на использовании аденоассоциированных векторов, которые предназначены для доставки функциональной версии человеческого гена отоферлина внутрь ушной раковины. Данные препараты помогают улучшить слух у тех детей, кто страдает врожденной глухотой.
Эксперты заметили у детей улучшение восприятия звуковых стимулов, некоторые из них стали слышать на уровне 60–65% нормального слуха. Такие результаты стимулируют дальнейшие исследования в области генной терапии.
