Врачи Волгоградской областной клинической больницы № 1 выявили у пациента пароксизмальную ночную гемоглобинурию (ПНГ) – крайне редкое орфанное заболевание.
Пациент длительное время жаловался на снижение гемоглобина, но курсы лечения анемии давали лишь временный эффект. Летом прошлого года после простуды его состояние резко ухудшилось: появились лихорадка, желтушность кожи и склер. Врач по месту жительства заподозрил сложную гематологическую патологию и направил мужчину в ВОКБ №1.
В гематологическом отделении медучреждения, которое открылось всего полгода назад, пациенту провели полное обследование и установили редкий диагноз – ПНГ. Из-за мутации в гене эритроциты становятся мишенью для собственной иммунной системы, разрушаются, и развивается опасная анемия. Чтобы убедиться в правильности диагноза, волгоградские врачи провели телемост с коллегами из НМИЦ гематологии в Москве. Федеральные специалисты подтвердили выводы и одобрили тактику лечения.
Пациенту подобрали таргетный препарат, который блокирует разрушение кровяных клеток. Уже после первого курса его состояние стабилизировалось. Теперь мужчина будет получать лечение пожизненно каждые две недели и оставаться под наблюдением гематолога. Такие пациенты включаются в регистр больных с редкими заболеваниями.
Напомним, создание в начале 2026 года гематологического отделения неонкологического профиля стало значимым этапом в развитии региональной системы здравоохранения. В отделении оказывают помощь пациентам с наследственными патологиями крови, осложнениями хронических заболеваний и беременным женщинам из всех районов Волгоградской области.
Внедрение передового оборудования и широкое использование телемедицины – неотъемлемые элементы системной модернизации отрасли, которую губернатор Андрей Бочаров определил как приоритетную. В текущем году в ВОКБ № 1 уже введены в строй обновленные реанимация и отделение интенсивной терапии, идет реконструкция и других объектов.
