Ранее сообщалось о том, что неделю назад в Волгограде был закрыт сбор на 160 млн рублей. Деньги нужны были на приобретение лекарства для маленького волгоградца с редким заболеванием: спинальной мышечной атрофией.
Последний платеж, превышающий 140 млн рублей, перевел меценат, пожелавший остаться инкогнито.
Мама Артема Сармашова рассказала в сториз на своей странице в Инстаграме, чем в настоящее время занимается семья.
– Сейчас мы решаем вопрос о врачебном консилиуме. Надеемся организовать его в формате телемоста, чтобы не лететь в Москву, – рассказывает мама Артема. – Точную дату укола назвать мы не можем, но знаем, что это будет в феврале.
Волгоградка добавила, что у сына хорошее настроение и он танцует.
Семья узнала о страшном диагнозе у ребенка осенью в прошлом году. Чтобы спасти малыша, нужен препарат, который стоит 160 млн рублей.
