Только при содействии прокуратуры удалось получить редкий препарат, как рассказали в надзорном ведомстве. Проверку обеспечения ребенка лекарствами провели после обращения матери девочки.
Оказалось, что ребенок с рождения состоит на учете в связи с тяжелой болезнью. Врачи недавно признали, что больной нужен препарат, не зарегистрированный на территории РФ.
Как сообщили в пресс-службе прокуратуры, иммунотерапия этого ребенка не входит в программу обязательного медстрахования, а назначение препарата обосновано индивидуальными особенностями рецидива заболевания.
Родители девочки не смогли самостоятельно купить препарат из-за его высокой стоимости – 5,5 млн рублей.
После обращения матери в прокуратуру здесь провели проверку и обратились в суд с иском обязать региональный комитет здравоохранения области обеспечить инвалида лекарством. Теперь девочка получает лечение.
