− Алена посинела и начала задыхаться, ее тело стало твердым как камень, − вспоминает Оксана первый приступ. – Я схватила дочку и помчалась в больницу, спасти ее удалось.
У девочки обнаружили редчайшую мутацию гена SCN8A, пишет Rodgor.ru. Несмотря на ежедневный прием противосудорожных препаратов, тяжелые эпилептические приступы все равно не исчезают.
Заболевание не дает девочке нормально развиваться: в свои два года Алена не может поворачиваться, стоять, говорить и даже сидеть. Однако надежда есть.
На терапию и занятия со специалистами ребенку нужно 60 тысяч ежемесячно. Мама девочки занимается репетиторством, но денег катастрофически не хватает. Семья будет благодарна любой помощи.
Как можно помочь:
Карта Сбеpбанк: 5469110012937421
Карта Тинькофф: 5536913831377706 (Оксана Юрьевна Р.)
