Юная жительница Центрального района страдает редким заболеванием – ювенальным ревматозным артритом с системным началом, для лечения которого требуется дорогостоящий препарат.
С 2009 года волгоградка является ребенком-инвалидом и входит в федеральный перечень лиц, страдающих орфанными заболеваниями.
В декабре 2015 года она прошла обследование в московском научном центре, специалисты которого рекомендовали ей лечение швейцарским препаратом.
С января по октябрь 2017 года ребенок бесплатно получал лекарство (ей требовалось 1–2 флакона в месяц), и ее здоровье пошло на поправку. В ноябре того же года получить препарат она уже не смогла, так как его не было на складе, и в течение всего месяца инвалид оставалась без жизненно необходимого средства.
На защиту девочки встали прокуратура и суд – сегодня для ее лечения препарат закуплен на 13,5 млн рублей, этого хватит для терапии до конца 2018 года.
