3-летняя девочка перенесла 16 переломов из-за редчайшей генетической болезни. На лечение ребенка в Хорватии требуется 2,5 млн рублей.
Варвара Мачалина появилась на свет 28 марта 2013 года с очень редкой генетической патологией – несовершенный остеогенез. Людей с таким диагнозом называют хрустальными из-за повышенной ломкости костей. Варя уже родилась со множественными переломами, врачи заявили матери, что девочка не проживет и года.
На семейном совете родители решили во что бы то ни стало бороться за жизнь Вари. Нашли специалистов в московской клинике, девочку лечили специальным препаратом, который повышает плотность костей. Понемногу Варя стала расти и развиваться. Но сегодня семья Мачалиных столкнулась с новым препятствием. Из-за того, что девочка перенесла 16 переломов за три года жизни, у нее сильно деформировались бедренные кости. Варя не может ходить – ножки малышки деформированы на 90 градусов.
В Хорватии есть клиника, где кости ребенка могут вывести в правильное положение и укрепить их штифтами, которые будут расти вместе с костями девочки. Европейские доктора выставили семье счет в 2,5 млн рублей. Мачалиным таких денег взять неоткуда.
– Варе скоро исполняется 4 года, и лучшим подарком ей на день рождения была бы возможность, стать полноценным членом нашего общества, не сесть в инвалидную коляску, – мама девочки Дарья надеется на нашу с вами помощь.
Волгоградка готова предоставить по требованию все необходимые документы и анализы ребенка, подтверждающие страшный диагноз Вари.
Вы можете помочь девочке встать на ноги. Реквизиты для оказания посильной помощи:
Карта Сбербанк
676196000214249782
Получатель Мачалина Дарья Владимировна
Карта Сбербанк
5336690066286909
Получатель Мачалин Сергей Сергеевич
QIWI кошелек 89616633559
Яндекс Деньги: 410015017859605
WebMoney: R501150284824 Рубли
Телефон для связи 89616633559
эл. почта: d.machalina@gmail.com
группа вк: https://vk.com/club94101100
группа одноклассники: https://ok.ru/varyamachalina
